乳糖不耐症也指乳糖不耐受，是一种人体不能分解或代谢乳糖所导致的一种病症。主要是由于肠道缺乏乳糖酶或乳糖酶活性减弱造成的。这种病症多发于亚洲和非洲一些国家，患者多为2~9岁孩子。正常理解乳糖在经过小肠后应该被分解为葡萄糖和半乳糖然后被身体吸收，而乳糖不耐脏患者无法完全分解或吸收，导致小肠内容物渗透压增高、体积增加、排空过快直接进入大肠，受细菌作用发酵产生废气，最后造成腹胀、肠鸣、排气、腹痛、腹泻等症状。那么乳糖不耐症又是由什么原因造成，下面我们一起来看看吧。

　　一、造成乳糖不耐症的原因

　　1、原发性乳糖酶缺乏症，占全部病例的约70%，病因与乳糖酶表达时信使RNA的缺失有关。这种情况在不同地区所占比例和乳糖不耐发生年龄差异很大，工业和商品乳制品不普遍的亚洲和非洲很多地区比较常见，在亚洲和美洲印第安人中约占100%。2002年，芬兰的研究人员还曾发现了基因多样性与成人乳糖不耐症之间的紧密联系。在接受调查的236个芬兰人中，编码乳糖水解酶的基因上游不远处的一个碱基的突变与乳糖不耐症有100%的正相关——也就是说，我们几乎可以肯定这个基因突变是造成这些受试者乳糖不耐症的原因。同时，在这些受试者中，还发现另一处突变与229人的乳糖不耐症形成有关。

　　2、继发性乳糖酶缺乏症也多为环境因素导致，例如胃肠道的各种疾病。小肠中的寄生虫感染可以导致乳糖酶的合成被永久破坏。肠胃炎也是导致暂时性的乳糖不耐症的一个常见原因，尤其是轮状病毒感染导致的肠胃炎(也有感染后不发病的报道)。婴幼儿严重营养不良也可能会导致继发性乳糖不耐症。

　　3、 即发育(新生儿)乳糖酶缺乏症。妊娠34周后胃肠道才能产生乳糖酶和其他的二糖酶。多见于婴儿，调整饮食对患儿有帮助。

　　4、先天性乳糖酶缺乏症，即某种基因缺陷导致乳糖不耐者不能合成乳糖酶。在婴儿中比较罕见，但对于母乳喂养的患儿来说却是致命的，因为对他们而言母乳或牛奶是主要的能量来源;而这时他们却不能获得维持生存的足够能量。患有这种乳糖不耐症的婴儿只能依靠食用经过处理脱去了乳糖的商品奶制品

　　5、大剂量服用头胞类、内酰胺类抗菌素后也会引起继发性乳糖不耐受。